2012执业药师真题药学专业知识二真题与答案
药剂学：
单选题
1.显微镜法测定粒径具有统计学意义的数目
2.可可豆脂的熔点
A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃
3.脂质体的制备不包括
A.注入法 B.薄膜分散法 C. D.复凝聚法 E.
4.属于化学灭菌法的是
A.气体灭菌法 B.
5.影响因素试验包括
A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验
B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验
C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验
D.
E.
6.蛋白多肽类药物不能添加的附加剂
A.甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.异丙醇 E.右旋糖酐
7.水溶性基质栓剂的融变时限
A.15min B.30min C.60min D. E.
8.膜剂的附加剂不包括
A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂 D.混悬剂 E.脱模剂
9.促进扩散不正确的
A.不消耗能量 B.顺浓度梯度 C.无结构特异性 D.E.
10.对口服缓控释制剂描述错误的
A.给药方案不能灵活调节
B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂
配伍选择题
1-2
A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%
1.平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度
2.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度
3-4
A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.高分子溶液 E.固体分散体
3.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系
4.药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系
5-6
A.（40±2）℃，（75±5）%
B.（60±5）℃，（）
C.（25±2）℃，（60±10）%
D.E.
5.加速试验的条件
6.长期试验的条件
7-10（书上295页）
选项为公式
7.AIC判断法的公式
8.残差和判断法的公式
9.残差平方和判断法的公式
10.拟合度法判别的公式
11-13（书上221页）
选项为方程式
11.一级方程
12.零级释药方程
13.Higuchi方程
14-16
A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min
14.普通片剂的崩解时限
15.薄膜衣片的崩解时限
16.糖衣片的崩解时限
17-18
A.泡腾片 B.C.D.肠溶片E.
17.在酸性条件下不溶解的
18.碳酸氢钠和枸橼酸组成的
19-22
A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.膜动转运 E.？
19.借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运
20.借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运
21.不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运
22.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程
23-25 气雾剂的抛射剂、
26-29 软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、
30-32
30水溶性较好的包合材料
31 32用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的
33-35
A.挤出滚圆发 B.压制法 C. D. E.
33.软胶囊的制备方法
34.小丸的制备方法
35.
多项选择题
1.测定粒径的方法
A.电感应法 B.显微镜法 C.筛分法 D.沉降法 E.
2.片剂的崩解剂
A.羧甲基淀粉钠 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.羟丙基纤维素 D.交联羧甲基纤维素钠 E.微粉硅胶？
3.滴制法制备软胶囊，影响其质量的因素
A.药液的温度 B.喷头的大小 C.冷却液的温度 D. E.
4.配伍变化的处理方法
A.改变调配次序 B.改变溶剂 C.添加助溶剂 D.调整PH值 E.改变剂型
5.靶向性评价
A.相对摄取率 B.靶向效率 C.峰浓度比 D. E.
6.经皮促进剂
A.二甲基亚砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷脑 D. E.
7.影响口服缓控释制剂设计的因素（记不清是多选还是单选了）
A.剂量大小 B.解离度 C.水溶性 D.E.PKa
8.微囊的（化学）制备方法——我记得是制备，朋友说是化学制备方法
A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D. 空气悬浮包衣法 E.辐射交联法
药化
单选
1.下列碳青霉烯的是 亚胺培南
2.抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物 利福平
3.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐
4.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂 埃索美拉唑
5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药 阿曲库铵
6.下列为前体药物的是
A.氯吡格雷 B.-D.抗凝血章节药物 E.
7.莫索尼定描述错误的（C D不确定，有点像）
A.可乐定的衍生物
B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂
C.β2-受体激动剂
D.治疗原发性高血压
E.镇静副作用小
8.磷酸二酯酶-5抑制剂错误的
A.B.C.D.E.可以和NO供体类药物合用的
配伍
1-3
A.诺氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E.
1.5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物
2.具有旋光性，左旋体好的
3.1位为乙基
4-
4.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢
5.天然植物来源的抗心律失常药
6.药效和药代动力学性质存在明显差异
7.局麻药结构改造的药物
8-9
8 含有两个磺酰胺基
9.代谢成坎利酮的药物
10-11
10.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸
11.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的 羧甲司坦
12-14
12 侧链上有一长链亲脂性
13 瘦肉精
14 选择性心脏β1受体激动剂
多选
1.三氮唑类可口服抗真菌药
A.咪康唑
B.酮康唑
C.氟康唑
D.伊曲康唑
E.伏立康唑
2.福辛普利描述正确的
A.含有巯基
B.含有磷酰基
C.肝肾双通道代谢
D.E.含有两个羧基
3.辛伐他汀正确的
A.洛伐他汀结构改造而得
B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂
C.D.E.
药物化学
1、某药的半衰期为5h，97%的药物代谢需要的时间
2、肝药酶诱导剂：利福平
3、反映内在活性——效能
4、LD50/ED50——化疗指数
5、能引起等效反应的相对浓度或剂量——效价
6、预防用抗菌药物：烧伤、结肠手术前准备、人造物留置手术
7、耐金黄色葡萄球菌——双氯西林
8、幽门杆菌——阿莫西林
9、铜绿假单胞菌——替卡西林
10、抗浅部和深部真菌的是——伊曲康唑
11、一般杂质是：氯化物、硫酸盐、砷、重金属、铁
以黄素嘌呤存在的维生素：B2
可用了老人女性的补钙：
A-葡萄糖类似物：米格列醇，噻唑烷酮类：罗格列酮，磺脲类：格列齐特
二苯乙烯类抗乳腺癌：乙烯雌酚
中枢止吐药：
质子泵抑制剂上市有异构，活***的：埃索美拉唑
胱氨酸衍生物：乙酰：解毒，羧甲斯坦：不解毒
将叔丁胺醇置换长链，长效制剂：美沙特罗
螺内酯体内代谢为：坎利酮
双磺胺酰结构：氢氯噻嗪
辛伐他丁与洛伐他丁关系
硝酸山梨酯之间关系
影响甲状腺的抗心律失常药：胺碘酮，麻醉药改制抗心律失常：普鲁卡因胺
瘦肉精：克伦特罗
非去极肌松药：阿曲库安
氟西丁：5-HT抑制剂
癫痫小发作：乙虎胺
嘧啶类抗肿瘤：5-FU类.阿糖胞苷类
青蒿素：天然内酯
抗血吸虫：吡喹酮
含三氮唑的：氟康唑。伊曲康唑、
单环类B内酰环：氨曲南，碳氢烯类：亚胺培南
尿液变红的抗结核药：利福平
1. 舌下片属于
A．注射给药剂型 B．呼吸道给药剂型 C．皮肤给药剂型 D．黏膜给药剂型 E．腔道给药剂型
2.用显微镜法进行粉体粒径测定一般需要测定
A．5至10个粒子 B．10至50个粒子 C．50至100个粒子 D．100至200个粒子 E．200至500个粒子
３.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是
A．比例 B．密度 C．带电性 D．颜色 E．吸湿性
4、可做片剂粘合及崩解剂：PVP
A PEG B PVP C HPMC D MCC E L-HPC
5、胃溶型薄膜衣：B/HPMC
6、胶囊的特点错误的：E号码越大容积越大
7、可可豆酯熔点：D35-40(错了，翻书发现是C:30-35)
A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃
8、栓剂起局部作用的：D甘油栓
9、水溶性基质栓剂的融变时限 C(我选了B)
A.15min B.30min C.60min D. E
10、膜剂的附加剂不包括 D
A.着色剂 B.增塑剂 C.填充剂D絮凝剂E.脱模剂
11、不能静脉注射的液体：B混悬剂注射剂
12、注射剂保存注意事项：E24小时(我第一次选了E，后来改为D4度的了，真晕)
13、pois...公式正确的：E滤过速度与粘度成反比
14、属于化学灭菌法的是 A.气体灭菌法 B.
15、不是非离子的表面活性剂：苯扎氯胺
16、影响因素试验包括 A
A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验D.E.
17、天然囊材料：海藻酸盐
18、口服缓控释处方设计错误的：E
A.给药方案不能灵活调节 B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂。
19、脂质体制备方法不包括：D
A.注入法 B.薄膜分散法 C.
D.复凝聚法 E.
20、促进扩散不正确的D
A.不消耗能量 B. 无饱和现象C. 需要载体D.无结构特异性 E.
顺浓度梯度
(我原来选的是D改为B了，这次考试有5分是这样丢失，真悲催)
21、蛋白多肽类药物不能添加的附加剂 D
A.
甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.异丙醇 E.右旋糖酐
22、可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速是效果的辅料是：E
A 明胶B乙基-B-CD C PEG类 D HPMC E 羟丙基-B-CYP
23、血药浓度90%：3.32个半衰期（没有看清题目，以为是99%，选了6.64）
24、不是非离子型的乳化剂：苯扎溴铵
配伍选择题
24-2A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%1.
平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度
C
25.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度
E.±5%
3-4A.溶液剂 B.混悬剂 C.乳浊液 D.溶胶剂 E.固体分散体
26.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系A.溶液剂(我选了C)
27药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系C.乳浊液(我选了D)
5-6
A.（40±2）℃，（75±5）%B.（60±5）℃，（）C.（25±2）℃，（60±10）%D.E.
28.加速试验的条件A.（40±2）℃，（75±5）%
29.长期试验的条件C.（25±2）℃，（60±10）%
7-10（书上295页）选项为公式(我竟然全部猜对了)
30.AIC判断法的公式
31.残差和判断法的公式32.残差平方和判断法的公式33.拟合度法判别的公式
34-35（书上221页）选项为方程式 (零级对，11和13调换了)
11.一级方程12.零级释药方程13.Higuchi方程
36-38A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min
36.普通片剂的崩解时限A.15min、
37.薄膜衣片的崩解时限B.30min
38糖衣片的崩解时限C.60min
39-40A.泡腾片 B.C.D.肠溶片E.
39.在酸性条件下不溶解的D.肠溶40.碳酸氢钠和枸橼酸组成的A.泡腾片
41-44A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D. 胞饮E.吞噬
41.借助载体，从低浓度一侧向高浓度一侧转运 B.主动转
42.借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运C.促进扩散
43.不借助载体，从高浓度一侧向低浓度一侧转运A.被动扩散
44.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程D. 吞噬
45-46气雾剂的抛射剂、45、抛射剂：F12，46、潜溶剂：丙二醇47湿剂：聚山梨酯80
48-50软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、
51-53
51水溶性较好的包合材料甲基B环糊精
52
53用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的PEG
54-55A.挤出滚圆发 B.压制法 C. 单凝聚法D. E
55.软胶囊的制备方法B、
56.小丸的制备方法 A
57.微囊的制备方法C
乙酰水杨酸处方分析：
56稳定剂：0.1%酒石酸
57粘合剂：淀粉浆
38崩解剂：淀粉
醋酸可的松注射液
59、防腐剂硫柳汞 40、润湿剂:聚山梨酯 41、助悬剂:羧甲基纤维素钠 42、渗透压调节剂氯化钠
60 -61A.泡腾片 B.C.D.肠溶片E.
60在酸性条件下不溶解的
61.碳酸氢钠和枸橼酸组成的
眼膏剂处方分析
62基质：黄凡士林
63渗透压调节剂：Nacl
64抗氧剂：生育酚
65-68醋酸可的松注射液
65防腐剂硫柳汞，66润湿剂吐温，67混悬剂羧甲基纤维素68
渗透压调节剂氯化钠
69月桂醇硫酸钠水包油型
70、
71、
72
多项选择题
73.测定粒径的方法ABCD
A.电感应法 B.显微镜法 C.筛分法 D.沉降法 E.水飞法
74片剂的崩解剂ABD
A.羧甲基淀粉钠 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.羟丙基纤维素 D.交联羧甲基纤维素钠 E.微粉硅胶？
75滴制法制备软胶囊，影响其质量的因素 全选？
A.药液的温度 B.喷头的大小 C.冷却液的温度 D. 滴制速度 E.冷凝液
76.配伍变化的处理方法ABCDE
A.改变调配次序 B.改变溶剂 C.添加助溶剂 D.调整PH值 E.改变剂型(我选了ABDE)
77.靶向性评价 ABD
A.相对摄取率 B.靶向效率 C. D. 峰浓度比E.
78.经皮促进剂ABC
A.二甲基亚砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷脑 D 丙二醇. E.（我选了AB）
79.影响口服缓控释制剂设计的因素（ABCDE）
A.剂量大小 B.解离度 C.水溶性 D.PKaE.同离子效应. （我选了BCDE）
80.微囊的化学制备方法CE
A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D. 空气悬浮包衣法 E.辐射交联法
81、油性抗氧化油哪些 BDE
A.焦亚硫酸钠 B 三叔丁醚 C维生素D 生育酚E 异丁基二甲酚
82、不得加入抑菌剂的注射液：静脉、椎管、脑内、硬膜外（硬膜外没有选）
A. 肌内注射B 静脉注射 C硬模外注射
D椎管内注射
E 脑池内注射
83.属于乳剂变化的是ACDE
A分层
B絮凝
C转相
D合并 E破坏
84、脂质体的制备方法包括ABDE
A注入法
B超声波分散法
C凝聚法
D逆相蒸发法 E冷冻干燥法
药化
单选
85、下列碳青霉烯的是 亚胺培南
86、抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶，代谢后成橘红色的药物 利福平
87、.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂 多奈哌齐
88、.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂 埃索美拉唑
89、.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药 阿曲库铵
90、.下列为前体药物的是A.氯吡格雷
91、.莫索尼定描述错误的C
A.可乐定的衍生物B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂C.β2-受体激动剂D.治疗原发性高血压E.镇静副作用小
92、磷酸二酯酶-5抑制剂错误的E
A.B.C.D.禁止与NO供体类药物合用E.可以和NO供体类药物合用的
93、单硝酸异山梨酯特点正确的：E硝酸异山梨酯的活性代谢物
A、不易发生爆炸B、作用时间短 CD E、硝酸异山梨酯的活性代谢物
94、、双重作用的甾体抗炎药:双氯芬酸钠(我选了奈丁美酮)
A、B、双氯芬酸钠C、舒林酸D奈丁美酮E
95、、含有较大极性，中枢不良反应较轻的白三烯受体拮抗剂：孟鲁司特
97、、在体内以FAD黄素腺嘌呤形式存在的维生素为：维生素B2
98、多肽类不加入：异丙醇
99、利培酮错误的是：三环类
100、
配伍
101-103
A.诺氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E.
101、.5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物B
102.、具有旋光性，左旋体好的C
103.、1位为乙基,主要用于敏感菌所致泌尿道感染A
104-107、-A、胺碘酮B、奎宁丁 C、可乐定D、普鲁卡因胺 E、普罗帕酮
104.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢：胺碘酮
105.天然植物来源的抗心律失常药 奎宁丁
106.药效和药代动力学性质存在明显差异 普罗帕酮
107.局麻药结构改造的药物 普鲁卡因胺
108-109
108 含有两个磺酰胺基 氢氯噻嗪
109.代谢成坎利酮的药物 螺内酯
110-111
110.半胱氨酸的类似物，可用于对乙酰氨基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸
111.半胱氨酸的类似物，不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的 羧甲司坦
112-114
112 侧链上有一长链亲脂性 长效B2激动剂 沙美特罗
113 瘦肉精 克伦特罗
114 选择性心脏β1受体激动剂 多巴酚丁胺
115、含有亚砜结构，需还原为甲硫醚才能发挥作用的：舒林酸
116、结构中含有易离子化的COOH，镇静作用弱的抗过敏药：西替利嗪
117、含有磺酰脲结构的降血糖药：格列齐特
118、与5a糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的：米格列醇
119、噻唑烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药：吡格列酮
120、为不可逆性的β内酰胺酶抑制剂的：舒巴坦
121、为青霉素类药物的：氨苄西林
122、为单环β内酰胺类药物的：氨曲南
123、为碳青霉烯类药物的：亚胺培南
124、含有比作并嘧啶结构的镇静催眠药：扎来普隆
125、起效快，按一类精神药品管理的：三唑仑
126、含有吡咯烷酮结构的：唑吡坦
127、含有咪唑并吡啶结构的：佐匹克隆
128、亚硝基脲类卡莫丝汀多靶点培美曲塞
129、二苯乙烯类抗癌药：他莫昔芬
130、极性较大，不易透过血脑屏障：多潘立酮
131、与磺胺甲噁唑配合使用：甲氧苄啶
132、具有氨基酮结构吗啡解毒 美沙酮
多选
133.三氮唑类可口服抗真菌药CDE
A.咪康唑 B.酮康唑 C.氟康唑 D.伊曲康唑 E.伏立康唑
134.福辛普利描述正确的BCD
A.含有巯基B.含有磷酰基C.肝肾双通道代谢D.前药E.含有两个羧基
135、开环核苷类前药：BDE
A阿昔洛韦B伐昔洛韦C更昔洛韦D泛昔洛韦E阿德福韦酯
136、氟西汀：5-HT抑制剂，好像答案是ADE
137、嘧啶类抗肿瘤结构图：5-FU类.阿糖胞苷类（不知道对还是错）
138.辛伐他汀正确的ABC（多选了水溶）
A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.全合成E.水溶性
139、司机小张患过敏性鼻炎，根据他的工作性质可以选用的抗过敏药物有CDE
A、苯海拉明 B、马来酸氯苯那敏 C、 盐酸西替利嗪 D、赛庚定 E、地氯雷他定
140、老年女性骨质疏松，可以选用的药物有ACE
A、雷诺昔芬 B、依地酸二钠钙 C、阿尔法骨化醇 D、膦酸XX钙 E、骨化三醇
